Hallo,
ich bin neu im Forum hier und möchte mich kurz vorstellen: Ich arbeite im Qualitätswesen bei einem Automobilzulieferer.Derzeit arbeiten wir an der Umstellung unseres QM-Systems von VDA 6.1 / QS 9000 auf ISO TS 16949. Dabei bin ich auf zwei Forderungen der ISO / TS 16949 in Abschnitt 7.1.4 gestoßen, die ich nicht richtig verstehe.
Hier haben die Ersteller der Norm so richtig zugelangt und haben entweder schlecht übersetzt oder sind voll ins Fach-Chinesisch abgedriftet. Vielleicht weiß ich aber einfach zu wenig.
Abschnitt: "Planung der Produktrealisierung"
Unterüberschrift: "Lenkung von Änderungen"
Forderung (1): "Für geschützte Entwicklungsergebnisse muss die Auswirkung [von Änderungen] auf Gestaltung, Passform und Funktion (einschließlich Leistung und/oder Haltbarkeit) zusammen mit dem Kunden bewertet werden, so dass alle Auswirkungen richtig beurteilt werden können."
Im Prinzip klar, aber: Was ist eine "geschützte Entwicklung" ?
Forderung (2): "Wenn vom Kunden gefordert, müssen zusätzliche Anforderungen zur Verifizierung oder Kennzeichnung, wie z.B. jene, die bei Einführung eines neuen Produktes gefordert werden, erfüllt werden."
Was heißt das ? Geht es hier - stark verklausuliert - um Änderungsbemusterungen ? (Im allgemeinen hält sich die ISO / TS zu Erstbemusterungen und PPAP vornehm zurück und verweist auf "Kundenforderungen").
Kann jemand Hilfe bei der Interpretation geben ?
Antworten:
Hi, ich weiß, dass passt jetzt nur indirekt, aber genau das lernt man leider bei den Seminaren nie. Wie interpretiere ich die Forderungen bzw. Fragen im TS-Fragenkatalog???? Gibt es dafür auch Übersetzungen???? Oder bin nur ich zu blöde??? Anscheinend aber zum Glück nicht (nicht böse gemeint)
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