Die Firma CLONDIAG aus Jena sucht eine neue Mitstreiterin/einen neuen Mitstreiter mit folgenden Aufgaben:
- Qualifizierung unserer Produktionsprozesse und Maschinen entsprechend GMP-Anforderungen und CFR 820.20 QSR
- Durchführung von Risiko- und Fehleranalysen
- Durchführung interner Audits
- Betreuung und Koordinierung von Audits durch die FDA und andere Parteien
- Vorbereitung und Koordinierung der Zertifizierung nach ISO 13485Konnte Ihr Interesse geweckt werden? Melden Sie sich doch einfach über das QM-Forum oder über unsere Internetseite.
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